尊龙凯时药业 （湖北）武汉子公司是专业从事多肽特色原料药研产销一体的国家高新技术企业、湖北省专精特新中小企业、湖北省绿色工厂、湖北省健康企业，致力打造国际一流的多肽原料药生产基地和生物医药生产基地，原料药产线正在扩建。公司位于武汉市黄陂区临空示范产业园区，按国际cGMP标准设计兴建，引进国际领先的生产技术和先进设备，国际一流水平的生物医药生产基地。拥有先进的全自动多肽合成系统、全自动纯化系统以及先进的设施设备，拥有完善的GMP管理体系和专业技术人员，多肽原料药生产基地目前已通过中国/美国/澳大利亚等国家官方GMP认证。

• 国际标准认证

  符合cGMP,EU-GMP,FDA-GMP要求

• 规模化产能扩张

  正扩建原料药产线，致力打造国际一流的多肽原料药与生物医药生产基地

• 智能生产体系

  配备全自动合成/纯化系统及先进设施

尊龙凯时药业（云南）大理子公司依托云南省和大理州相关产业政策，重点发展4大业务板块，以工业大麻产品和医疗机构制剂为主要发展业务，医药用培养基、烟碱及天然植物提取物为辅助业务板块。公司具备制药企业GMP管理规范的优势，能够快速切入中药制剂、工业大麻类药物、天然植物提取物的大健康类产品的研发和生产，形成产业链中的比较优势——在工业大麻CBD、中药制剂、天然植物提取物的提纯与加工方面，具有工艺设计技术能力，可全面配套药品研发、生产、专利申请、注册、功效评价等技术环节，快速实现产品的工业化能力，可同时提纯CBD晶体+CBD全谱油，以及中药制剂和天然植物提取物为原料的大健康产品等工艺制备的兼容性，有利于发展多元化的产品。

• 双核驱动

  工业大麻产品、医疗机构制剂

• 特色工艺技术

  CBD提纯（晶体+全谱油）、中药制剂及植物提取物加工

• GMP赋能

  制药标准保障合规高效生产

尊龙凯时药业 （甘肃）成纪子公司是集药品、医疗器械研发、生产、销售为一体的大型高科技现代化综合企业。是国内为数不多的具有《药品生产许可证》和《医疗器械生产许可证》的双证企业。公司占地面积117亩，注册资本2.29亿元。公司拥有170个药品注册批文，包括冻干粉针剂，小容量注射剂，片剂，胶囊剂，颗粒剂，糖浆剂，散剂，口服液，原料药，大容量注射剂等。公司拥有医疗器械注册证15个，专利技术105项。

• 占地面积

  117亩

• 药品注册批文

  170

• 专利技术

  105项

尊龙凯时药业 （深圳）坪山分公司作为制剂生产基地，占地25000平方米，被国家发展改革委列为“产业振兴重大建设项目”。完全参照欧美cGMP标准兴建，拥有代表国际先进水平的生产线，包括3条西林瓶生产线、1条卡式瓶生产线和1条预灌封生产线。自2013年开始投产以来，已成功获得以下监管机构的GMP证书：中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA、巴西ANVISA、巴基斯坦MOH、印尼BPOM等。

• 占地面积

  2.5万平方米

• 国际先进产线

  西林瓶生产线、卡式瓶生产线、预灌封生产线等

• 国际GMP认证

  中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA、巴西ANVISA、巴基斯坦MOH、印尼BPOM等